生产过程中的GMP稳定性测试费会计处理

请教陈版主： 医药公司在取得上市批件后进行药品的生产，根据GMP的相关要求，第一年各规格前三批挑选样本做稳定性检查、以后每年也要挑选3-5批做稳定性研究，这种稳定性检查的费用的会计处理如何。 是属于对应批次的生产成本，还是应该做制造费用，每月在各个批次之间分摊，还是应该在发生时直接计入主营业务成本。

个人理解是将用于检验的药品的成本分摊摊计入对应批次可供出售的药品产成品的成本中。如果整个批次被选中作为样品的，则该批次的生产成本直接计入营业成本。